江西省胸科醫(yī)院褐藻多糖霧化液體敷料、室內質控品、生化分析儀配套耗材、一次性使用肺結節(jié)定位針等項目采購公告

根據醫(yī)院工作開展需要，我院擬對以下項目進行采購，歡迎符合資格條件的供應商前來報名

一、項目基本情況

二、投標人的資格要求

1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定：

（1）具有獨立承擔民事責任的能力的資格證明文件

（2）具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度的證明文件

（3）具有履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力的證明文件

（4）有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄的證明文件

（5）參加采購活動前三年內,在經營活動中沒有重大違法記錄的證明文件

（6）法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件的證明文件

提供材料說明：提供資格證明文件或《供應商資格信用承諾函》

2.單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同投標人，未參加同一合同項下的采購活動的證明文件。

提供材料說明：提供《供應商資格信用承諾函》。

3.為本項目提供整體設計、規(guī)范編制或者項目管理、監(jiān)理、檢測等服務的投標人不得參加本項目的采購活動。

提供材料說明：提供《供應商資格信用承諾函》。

4.供應商被“信用中國”網站列入失信被執(zhí)行人和重大稅收違法案件當事人名單的、被“中國政府采購網”網站列入政府采購嚴重違法失信行為記錄名單（處罰期限尚未屆滿的），不得參加本項目的采購活動。

提供材料說明：提供網站查詢結果截圖。

5.本項目的特定資格證明文件

（1）提供二、三類醫(yī)療器械產品的須具有醫(yī)療器械注冊證，提供一類醫(yī)療器械產品的須具有產品備案登記憑證（不作為醫(yī)療器械管理的產品請到國家藥監(jiān)局網站查詢依據）；

（2）提供在中華人民共和國境內生產的二、三類醫(yī)療器械產品的須具有醫(yī)療器械生產許可證,一類醫(yī)療器械產品須具有醫(yī)療器械生產備案憑證（如為進口產品的國內一級代理企業(yè)需提供經營許可證）；

（3）經營三類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證，經營二類醫(yī)療器械須具有醫(yī)療器械經營企業(yè)備案登記憑證（醫(yī)療器械注冊人、備案人或者生產企業(yè)在其住所或者生產地址銷售醫(yī)療器械，不需提供）；

（4）消毒類產品還需提供消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證、消毒產品衛(wèi)生安全評價報告、國家計量認證的消毒產品檢驗機構出具的檢驗報告等材料；

（5）如貨物不是供應商自己制造的，需提供針對此次所投產品的制造商合法有效授權書并加蓋制造商公章，供應商如為代理商且所投產品為進口產品的，需提供所投產品制造商或中國總代理針對本項目出具的有效授權書掃描件（若是中國總代理出具的授權書，另須提供所投產品制造商授予其為中國總代理的證明材料）。

三、報名人應提交的資料

1.資格證明文件：提供“投標人的資格要求”內的所有文件。

2.投標人和生產廠家的有效的營業(yè)執(zhí)照復印件（如非“三證合一”證照，同時提供有效的稅務登記證及組織機構代碼證副本復印件）。

3.法定代表人授權書原件（含法人身份證及被委托人的身份證復印件和簽名）。

4.報名信息一覽表、產品說明書、彩頁及投標人認為有必要的材料。

5. 項目屬于江西省醫(yī)保公共服務平臺內的產品，須提供江西省醫(yī)保公共服務平臺掛網頁面截圖佐證，截圖內容需涵蓋掛網價、產品名稱、規(guī)格型號、注冊證編號、醫(yī)用耗材代碼（27位）等內容），已上報平臺但未公示的產品需提供相關產品的平臺上報憑證（項目開標前還未在平臺公示的視為無效），未提供平臺內備案截圖信息或上報憑證的產品報名無效。

*以上資料需加蓋投標人公章，提供膠裝紙質報名材料一份給招標采購中心，電子版掃描件發(fā)送至jxsxkyyzbcgzx1@163.com，郵件主題命名“項目名稱+公司名稱，報名資料缺頁或審核后資質不滿足該項目所需的要求，則視為報名無效。

四、報名相關事宜

1.報名時間：2026年1月4日至2026年1月11日（雙休日及法定節(jié)假日除外，工作日上午8：30-11：30，下午14：30-17:00）

2.地點：新建院區(qū)禮步花園小區(qū)黨群服務中心1樓江西省胸科醫(yī)院行政辦公區(qū)招標采購中心

3.報名方式：現場報名，符合以上資質要求的潛在供應商按公告要求提交資料。

五、凡對本次采購提出詢問，請按以下方式聯系

聯系人：羅老師

聯系電話：0791-86798794

六、本公告僅在江西省胸科醫(yī)院網站發(fā)布

七、開標時間另行通知