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江西省胸科醫(yī)院超低溫冰箱、超聲多普勒血流分析儀第二次采購(gòu)公告

更新時(shí)間:2025年11月25日 12:36點(diǎn)擊次數(shù):

根據(jù)醫(yī)院工作開(kāi)展需要,我院擬對(duì)以下項(xiàng)目進(jìn)行采購(gòu),歡迎符合資格條件的供應(yīng)商前來(lái)報(bào)名

一、項(xiàng)目基本情況

項(xiàng)目編號(hào)

項(xiàng)目名稱

數(shù)量

單位

預(yù)算金額

備注

JXXKZC-SB-2025016

超低溫冰箱

2

臺(tái)

16

設(shè)定溫度可達(dá)到-80℃

JXXKZC-SB-2025017

超聲多普勒血流分析儀

1

18

用于顱內(nèi)血管。鎖骨下等頸部血管常規(guī)檢查、血管外科CEA/CAS術(shù)中監(jiān)測(cè)、腦血流長(zhǎng)程監(jiān)護(hù)、微栓子監(jiān)測(cè)、發(fā)泡實(shí)驗(yàn)、腦死亡鑒定、臥立位實(shí)驗(yàn)等

二、投標(biāo)人的資格要求

1.滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定:

(1)具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力的資格證明文件

(2)具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度的證明文件

(3)具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力的證明文件

(4)有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄的證明文件

(5)參加采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi),在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄的證明文件

(6)法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件的證明文件

提供材料說(shuō)明:提供資格證明文件或《供應(yīng)商資格信用承諾函》

2.單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同投標(biāo)人,未參加同一合同項(xiàng)下的采購(gòu)活動(dòng)的證明文件。

提供材料說(shuō)明:提供《供應(yīng)商資格信用承諾函》。

3.為本項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢測(cè)等服務(wù)的投標(biāo)人不得參加本項(xiàng)目的采購(gòu)活動(dòng)。

提供材料說(shuō)明:提供《供應(yīng)商資格信用承諾函》。

4.供應(yīng)商被“信用中國(guó)”網(wǎng)站列入失信被執(zhí)行人和重大稅收違法案件當(dāng)事人名單的、被“中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)”網(wǎng)站列入政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單(處罰期限尚未屆滿的),不得參加本項(xiàng)目的采購(gòu)活動(dòng)。

提供材料說(shuō)明:提供網(wǎng)站查詢結(jié)果截圖。

5.本項(xiàng)目的特定資格證明文件

(1)提供二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有醫(yī)療器械注冊(cè)證,提供一類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有產(chǎn)品備案登記憑證(不作為醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品請(qǐng)到國(guó)家藥監(jiān)局網(wǎng)站查詢依據(jù));

(2)提供在中華人民共和國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)的二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證,一類醫(yī)療器械產(chǎn)品須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證(如為進(jìn)口產(chǎn)品的國(guó)內(nèi)一級(jí)代理企業(yè)需提供經(jīng)營(yíng)許可證);

(3)經(jīng)營(yíng)三類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證,經(jīng)營(yíng)二類醫(yī)療器械須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)備案登記憑證(醫(yī)療器械注冊(cè)人、備案人或者生產(chǎn)企業(yè)在其住所或者生產(chǎn)地址銷售醫(yī)療器械,不需提供);

(4)消毒類產(chǎn)品還需提供消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證、消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告、國(guó)家計(jì)量認(rèn)證的消毒產(chǎn)品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告等材料;

(5)如貨物不是供應(yīng)商自己制造的,需提供針對(duì)此次所投產(chǎn)品的制造商合法有效授權(quán)書并加蓋制造商公章,供應(yīng)商如為代理商且所投產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品的,需提供所投產(chǎn)品制造商或中國(guó)總代理針對(duì)本項(xiàng)目出具的有效授權(quán)書掃描件(若是中國(guó)總代理出具的授權(quán)書,另須提供所投產(chǎn)品制造商授予其為中國(guó)總代理的證明材料)。

報(bào)名人應(yīng)提交的資料

1.資格證明文件:提供“投標(biāo)人的資格要求”內(nèi)的所有文件。

2.投標(biāo)人和生產(chǎn)廠家的有效的營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件(如非“三證合一”證照,同時(shí)提供有效的稅務(wù)登記證及組織機(jī)構(gòu)代碼證副本復(fù)印件)。

3.法定代表人授權(quán)書原件(含法人身份證及被委托人的身份證復(fù)印件和簽名)。

4.報(bào)名信息一覽表、彩頁(yè)、所投產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)、配置清單及投標(biāo)人認(rèn)為有必要的材料。

*以上資料需加蓋投標(biāo)人公章,提供膠裝紙質(zhì)報(bào)名材料一份給招標(biāo)采購(gòu)中心,電子版掃描件發(fā)送至jxsxkyyzbcgzx1@163.com,郵件主題命名“項(xiàng)目名稱+公司名稱,報(bào)名資料缺頁(yè)或?qū)徍撕筚Y質(zhì)不滿足該項(xiàng)目所需的要求,則視為報(bào)名無(wú)效。

四、報(bào)名相關(guān)事宜

1.報(bào)名時(shí)間:2025年11月25日至2025年12月1日(雙休日及法定節(jié)假日除外,工作日上午8:30-11:30,下午14:30-17:00)

2.地點(diǎn):新建院區(qū)禮步花園小區(qū)黨群服務(wù)中心1樓江西省胸科醫(yī)院行政辦公區(qū)招標(biāo)采購(gòu)中心

3.報(bào)名方式:現(xiàn)場(chǎng)報(bào)名,符合以上資質(zhì)要求的潛在供應(yīng)商按公告要求提交資料。

五、凡對(duì)本次采購(gòu)提出詢問(wèn),請(qǐng)按以下方式聯(lián)系

聯(lián)系人:羅老師

聯(lián)系電話:0791-86798794

六、本公僅在江西省胸科醫(yī)院網(wǎng)站發(fā)布

七、開(kāi)標(biāo)時(shí)間另行通知

 

  

關(guān)閉


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