關(guān)于開展血液濾過機項目采購需求調(diào)查公告

為了更好地了解市場上不同品牌的血液濾過機的性能等情況，醫(yī)院針對血液濾過機項目向潛在供應(yīng)商開展采購需求調(diào)查，現(xiàn)將有關(guān)事宜公告如下：

一、調(diào)查內(nèi)容

項目名稱：血液濾過機 預(yù)算金額：25萬元/臺

二、調(diào)查要求

1、報名資料要求

（1）具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任的能力的資格證明文件

（2）提供二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有醫(yī)療器械注冊證，提供一類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有產(chǎn)品備案登記憑證（所投產(chǎn)品的規(guī)格型號必須在其中涵蓋）；

（3）提供在中華人民共和國境內(nèi)生產(chǎn)的二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證,一類醫(yī)療器械產(chǎn)品須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證；

（4）經(jīng)營三類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證，經(jīng)營二類醫(yī)療器械須具有醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)備案登記憑證（醫(yī)療器械注冊人、備案人或者生產(chǎn)企業(yè)在其住所或者生產(chǎn)地址銷售醫(yī)療器械，不需提供）。

（5）如貨物不是投標人自己制造的，需提供針對此次招標的制造商合法有效授權(quán)書（需有制造商法人簽字和制造商公章），投標人如為代理商且所投產(chǎn)品為進口產(chǎn)品的，需提供所投產(chǎn)品制造商或中國總代理針對本項目出具的有效授權(quán)書掃描件（若是中國總代理出具的授權(quán)書，另須提供所投產(chǎn)品制造商授予其為中國總代理的證明材料）。

請有意向參加調(diào)查的供應(yīng)商可根據(jù)“附件1”提供“附件2”中相應(yīng)信息，調(diào)查問卷需提供掃描件一份以及可編輯的WORD格式電子文件一份

2、調(diào)查問卷遞交截止時間

于2023年7月28日17點00分（北京時間）

3、調(diào)查問卷遞交方式：

將加蓋公司鮮章的報名資料、調(diào)查問卷掃描件以及可編輯的WORD格式電子調(diào)查問卷文件一份以郵件形式發(fā)送至江西省胸科醫(yī)院招標采購中心工作郵箱jxsxkyyzbcgzx@163.com ，郵件主題命名格式：項目名稱+公司名稱，逾期不予接收。

三、聯(lián)系方式

聯(lián)系人：羅老師

聯(lián)系電話：0791-86798794